12月16日，默沙东(MRK.US)宣布终止开发抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab。

Vibostolimab(MK-7684)通过阻断TIGIT受体与其配体(CD112和CD155)结合来恢复T细胞的肿瘤杀伤活性。Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。

在预先计划的分析中，KeyVibe-003和KeyVibe-007都达到了OS这一主要终点的预先设定的无效标准。

默沙东表示，固定剂量组合治疗组发生的免疫相关不良事件比帕博利珠单抗单药治疗组多。

基于现有的KeyVibe系列的全部数据，默沙东决定终止III期KeyVibe-006和vibostolimab的其他临床。

此外，基于现有的所有临床数据，默沙东也决定终止Favezelimab的临床开发项目，并将终止III期KEYFORM-008。已入组患者可以继续接受治疗直至完成。KEYFORM-008是KEYFORM临床开发计划中唯一一项尚未获得结果的III期。默沙东强调，这一终止决定与MK-4280A的安全性无关。