再鼎医药(09688)发布截至2024年12月31日止年度业绩，总收入为3.990亿美元，同比增长50%;2025年全年收入指引为5.60亿美元至5.90亿美元。

卫伟迦^®和卫力迦^® 2024年第四季度销售收入达到3000万美元，2024年全年销售收入达到9360万美元。

用于小细胞肺癌(SCLC)的全球1期研究的早期临床数据显示，ORR为74%，ZL-1310 (DLL3 ADC)具有成为同类首创且同类最佳药物的潜力;再鼎医药拥有ZL-1310的全球权利，且有望于2025年上半年的重要医学会议上公布用于SCLC的研究数据更新，并在2025年上半年探索用于其他神经内分泌肿瘤的潜力。

关键区域管线不断推进，包括KarXT用于治疗精神分裂症的新药上市申请(NDA)获受理，再鼎医药的免疫管线通过包括用于IgAN的povetacicept在内的后期管线资产进一步加强。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“2024年对再鼎医药而言是具有决定性的一年，这一年我们实现了强劲的销售增长、稳健的财务以及重大的管线进展。展望未来，伴随着艾加莫德持续的增长势头、三款新产品的上市、ZL-1310的推进以及关键管线资产的潜在注册里程碑，2025年将成为我们的蜕变之年。艾加莫德在上市首个完整年度就出色地实现了 9360万美元的产品收入净额，凸显了中国患者对创新疗法的亟需。今年1月国家药品监督管理局(NMPA)受理了KarXT的新药上市申请(NDA)，让我们向着将这一创新药物惠及有需要的中国患者又迈进一步。与此同时，我们拥有全球权利的管线ZL-1310展现了出色的安全性和有效性数据，显示出其成为治疗SCLC的同类首创和同类最佳DLL3抗体药物偶联物(ADC)的潜力。今天的再鼎医药较以往更为强大，具备将药物带给全球患者并为我们的股东创造价值所需的坚实基础、创新力及执行力。”