来凯医药-B(02105)发布公告，集团已经在其I期单剂量递增研究中启动了皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种给药方式，评价LAE102注射液的安全性、耐受性及药代动力学。该I期临床试验进展顺利。截至2024年9月30日，已有过半数的静脉输注队列完成了给药，并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化。集团正按计划在2024年底之前完成SAD研究。
集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖患者。
