11月5日，国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，安进(AMGN.US)和CSL Vifor共同开发的阿伐可泮胶囊(avacopan)的上市申请已获得批准，推测用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)。
据悉，阿伐可泮是一种补体5a受体(C5aR)拮抗剂，可抑制C5aR和过敏毒素C5a之间的相互作用。阿伐可泮阻断C5a介导的中性粒细胞激活和迁移。该药于2021年10月获得美国FDA批准上市，用于联合包括糖皮质激素在内的标准治疗方案治疗成人活动性严重ANCA相关血管炎(MPA和GPA)。值得注意的是，阿伐可泮是FDA批准的首款口服补体5a受体拮抗剂，该药目前已经在美国，加拿大，澳大利亚，英国，德国，阿联酋，日本和韩国8个国家获得上市批准。
2024年7月，安进与CSL Vifor公司达成协议，获得阿伐可泮在亚洲和拉丁美洲地区的商业化权益，其中包括中国内地市场。医药魔方数据库显示，阿伐可泮2023年为安进带来了1.34亿美元收入，2024年第二季度该药的销售额为7100万美元，同比增长137%。
