金斯瑞生物科技(01548)公布，于2024年11月12日，公司非全资子公司南京蓬勃生物科技有限公司(南京蓬勃)与礼新医药科技有限公司(一家专注发现及开发创新生物药以改变癌症治疗的公司)(礼新)订立经重述及经修订许可协议，根据该协议，南京蓬勃同意授予礼新独家全球可转让许可，及其有权授予再许可，使其有权针对若干披露抗 PD-1(细胞程序性死亡因子)单域抗体的专利和相关专有技术进行开发、生产、商业化及以其他方式应用若干分子及包含许可分子在内的若干产品，以用于全球所有用途。同日， LaNova 就经重述及经修订协议下(其中包括)的付款安排向蓬勃南京发出确认函，(其中包含)南京蓬勃及镇江蓬勃生物科技有限公司(公司非全资附属公司，与南京蓬勃统称“蓬勃”)将有权根据经重述及经修订协议从 LaNova 获得付款。

根据经重述及经修订协议及确认函，礼新应在礼新首次发生与许可产品的开发和监管批准相关的各项里程碑事件时向蓬勃支付若干预付款和里程碑付款(取决于相关里程碑事件达成)。蓬勃亦有权从礼新就关于许可的任何再许可实际收到的再许可收益中获得一定比例的收益。具体而言，(其中包含)就首个开发的授权产品，蓬勃将有权获得(i) 与在新药研究申请(IND)批准后但许可产品一期临床试验完成前的任何再许可相关的 40%的预付款和 25%的其他里程碑付款, 及(ii)礼新所收特许使用费(收入分成)中的 25%的。

于2024年11月14日(交易时段后)，公司注意到默克公司(Merck & Co., Inc.，纽约证券交易所代码：MRK，其在美国和加拿大以外的地区称作默沙东(默克))发布了一份新闻稿，称默克和礼新已订立独家全球许可，以开发、生产和商业化 LM-299，这是一种礼新的在研 PD-1/VEGF 双特异性抗体。根据该许可，礼新有权获得 5.88 亿美元的预付款和高达 27 亿美元的里程碑付款。据公司了解，LM-299 包含了 LaNova 从蓬勃获得许可的抗 PD-1 单域抗体。根据新闻稿，(a)拟议交易的完成须根据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》和其他惯例条件获得批准，(b)该交易预计将于2024年第四季度完成。